однократного применения
ТУ 64-05838972-5-93

предназначена для внутривенного введения крови и ее компонентов, кровезаменителей, растворов и других трансфузионных сред из стеклянных и полимерных емкостей с одновременным введением разрешенных к внутривенному применению лекарственных препаратов.
Система трансфузионная соответствует требованиям ТУ 64-05838972-5-93. В ее конструктивных решениях учтены также требования ГОСТ 25047-87

Отличительные характеристики
Основные элементы системы – трубка и камера капельная изготовлены из медицинского поливинилхлорида без содержания фталатов (DEHP / DOP Free). Данное сырье производится на предприятии с применением инновационных европейских материалов, разрешенных в медицинской практике.

Эксплуатационные характеристики

  • конструкция иглы двухканальной полимерной позволяет подключать систему как к жестким стеклянным/полимерным емкостям, так и к мягким полимерным контейнерам. Острый наконечник позволяет легко проходить в резиновую пробку бутылки или в штуцер полимерного контейнера с инфузионной средой, обеспечивая полное опорожнение емкости;
  • воздушный канал полимерной иглы оборудован гидрофобной мембраной с высокоэффективной пористостью для скорости переливания и бактериобезопасной при прохождении воздуха в емкость;
  • полужесткая прозрачная капельная камера позволяет визуализировать процесс каплепадения;
  • конструкция каплеобразующего элемента обеспечивает образование 20 капель из (1,0±0,1) мл дистиллированной воды при скорости потока (50±5) капель в минуту;
  • конусообразный фильтр, установленный в камере капельной системы, обеспечивает удаление микрочастиц размером более 175 микрон с коэффициентом фильтрации не менее 80% при переливании не менее 1л консервированной крови 10 – 14-дневного срока хранения;
  • роликовый зажим позволяет вводить растворы с заданной скоростью от капельного до струйного истечения, выбирая наиболее подходящий пациенту;
  • прозрачная стенка трубки позволяет избежать вероятность попадания пузырей воздуха в венозное русло пациента;
  • муфта инъекционная предназначена для ввода дополнительных инъекций. Самозатягиваемость муфты соответствует требованиям установленным ГОСТ 25047-87 и ИСО 8536-4 и позволяет вводить до 6 инъекций без потери герметичности. Материал муфты – гипоаллергенный синтетический полиизопрен;
  • коннектор “Луер” адаптирован к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, другим медицинским изделиям с аналогичным портом;
  • острый угол, двойная заточка и тонкая стенка обеспечивают безболезненное и менее травматичное введение иглы инъекционной;
  • индивидуальная упаковка состоит из сваренного по контуру пакета из термоформуемой многослойной пленки и газопроницаемой бумаги, на которой нанесена информация об изделии;
  • стерилизация осуществляется окисью этилена в промышленных стерилизационных камерах.

Технические характеристики

  1. Рабочая длина – 1480 мм.
  2. 20 капель соответствуют 1,0 мл дистиллированной воды при скорости потока 50 капель в минуту.
  3. Фильтр с размером ячейки 175 мкм.
  4. Гидрофобный воздушный фильтр с размерами пор до 3 мкм.
  5. Плавная регулировка скорости потока жидкости.
  6. Инъекционная игла “Луер” диаметром 0,8 или 1,2 мм (по заявке заказчика).
  7. Стерилизация – газовая, этилен оксидом (ЭО).
  8. Упаковочный материал – пакет из термоформуемой пленки и газопроницаемой бумаги.
  9. Стерильно внутри, апирогенно, нетоксично.
  10. Гарантийный срок хранения в заводской упаковке – 5 лет с даты изготовления.
  11. Количество в ящике – 180 шт.
  12. Наличие на индивидуальной упаковке инструкции по применению на русском языке.

Регистрация РБ

Регистрация РФ

Сертификат соответствия РФ

однократного применения
ТУ BY 600012098.010-2007

предназначена для вливания пациенту лекарственных растворов из стеклянных и полимерных емкостей.

Отличительные характеристики

Основные элементы системы – трубка и камера капельная изготовлены из медицинского поливинилхлорида без содержания фталатов (DEHP / DOP Free). Данное сырье производится на предприятии с применением инновационных европейских материалов, разрешенных в медицинской практике.

Эксплуатационные характеристики

  • конструкция иглы двухканальной полимерной позволяет подключать систему, как к жестким стеклянным/полимерным емкостям, так и к мягким полимерным контейнерам. Острый наконечник позволяет легко проходить в резиновую пробку бутылки или в штуцер полимерного контейнера с инфузионной средой, обеспечивая полное опорожнение емкости;
  • воздушный канал полимерной иглы оборудован гидрофобной мембраной с высокоэффективной пористостью для скорости переливания и бактериобезопасной при прохождении воздуха в емкость;
  • полужесткая прозрачная капельная камера позволяет визуализировать процесс каплепадения;
  • конструкция каплеобразующего элемента обеспечивает образование 20 капель из (1,0±0,1) мл дистиллированной воды при скорости потока (50±5) капель в минуту;
  • фильтр для растворов, установленный в камере капельной системы c размером ячейки фильтра – 15 мкм, считается оптимальным для обеспечения достаточной скорости инфузии растворов и в то же время произвести надежную очистку вводимых препаратов от посторонних примесей.
  • роликовый зажим позволяет вводить растворы с заданной скоростью от капельного до струйного истечения, выбирая наиболее подходящий пациенту;
  • прозрачная стенка трубки позволяет избежать вероятность попадания пузырей воздуха в венозное русло пациента;
  • муфта инъекционная предназначена для ввода дополнительных инъекций. Самозатягиваемость муфты соответствует требованиям установленным ГОСТ 25047-87 и ИСО 8536-4 и позволяет вводить до 6 инъекций без потери герметичности. Материал муфты – гипоаллергенный синтетический полиизопрен;
  • коннектор “Луер” адаптирован к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, другим медицинским изделиям с аналогичным портом;
  • острый угол, двойная заточка и тонкая стенка обеспечивают безболезненное и менее травматичное введение иглы инъекционной;
  • индивидуальная упаковка состоит из сваренного по контуру пакета из термоформуемой многослойной пленки и газопроницаемой бумаги, на которой нанесена  информация об изделии;
  • стерилизация осуществляется окисью этилена в промышленных стерилизационных камерах.

Технические характеристики

  1. Рабочая длина – 1610 мм.
  2. 20 капель соответствуют 1,0 мл дистиллированной воды при скорости потока 50 капель в минуту.
  3. Фильтр с размером ячейки до 50 мкм.
  4. Гидрофобный воздушный фильтр с размерами пор до 3 мкм.
  5. Плавная регулировка скорости инфузии.
  6. Инъекционная игла “Луер” диаметром 0,8 мм.
  7. Стерилизация – газовая, этилен оксидом (ЭО).
  8. Упаковочный материал – пакет из термоформуемой пленки и газопроницаемой бумаги.
  9. Стерильно внутри, апирогенно, нетоксично.
  10. Гарантийный срок хранения в заводской упаковке – 5 лет с даты изготовления.
  11. Количество в ящике – 100 шт.
  12. По заявке заказчика система может комплектоваться переходником «Луер-Рекорд».
  13. Наличие на индивидуальной упаковке инструкции по применению на русском языке.

Регистрация РБ
Регистрация РФ
Сертификат соответствия РФ

однократного применения
ТУ BY 600012098.018-2008

предназначены для вливания реципиенту лекарственных растворов, крови и ее компонентов из стеклянных и полимерных емкостей с применением аппарата для подогрева крови, кровезаменителей и растворов при инфузионной и трансфузионной терапии.

Отличительные характеристики

Экономичные и простые системы с быстрой установкой, заполнением и простатой эксплуатации.

ПРП – система инфузионная для переливания растворов подогреваемая.

ПКП – система трансфузионная для переливания крови и ее компонентов, кровезаменителей подогреваемая.
УПС – универсальная подогреваемая система.
Основные элементы систем – трубка и камера капельная изготовлены из медицинского поливинилхлорида без содержания фталатов (DEHP / DOP Free). Данное сырье производится на предприятии с применением инновационных европейских материалов, разрешенных в медицинской практике.

Эксплуатационные характеристики

  • системы подогреваемые могут использоваться с любыми аппаратами для подогрева трансфузионных сред и растворов;
  • конструкция иглы двухканальной полимерной позволяет подключать систему как к жестким стеклянным/полимерным емкостям, так и к мягким полимерным контейнерам. Острый наконечник позволяет легко проходить в резиновую пробку бутылки или в штуцер полимерного контейнера с инфузионной средой обеспечивая полное опорожнение емкости;
  • воздушный канал полимерной иглы оборудован гидрофобной мембраной с пористостью высокоэффективной для скорости переливания и бактериобезопасной при прохождении воздуха в емкость;
  • полужесткая прозрачная капельная камера позволяет визуализировать процесс каплепадения;
  • конструкция каплеобразующего элемента обеспечивает образование 20 капель из (1,0±0,1) мл дистиллированной воды при скорости потока (50±5) капель в минуту.
  • конусообразный фильтр, установленный в камере капельной системы ПКП, обеспечивает удаление микрочастиц размером более 175 микрон с коэффициентом фильтрации не менее 80% при переливании не менее 1л консервированной крови 10 – 14-дневного срока хранения;
  • фильтр для растворов, установленный в камере капельной системы ПРП с размером ячейки фильтра – 15 мкм, считается оптимальным для обеспечения достаточной скорости инфузии растворов и в то же время произвести надежную очистку вводимых препаратов от посторонних примесей;
  • роликовый зажим позволяет вводить растворы с заданной скоростью от капельного до струйного истечения, выбирая наиболее подходящий пациенту;
  • прозрачная стенка трубки позволяет избежать вероятность попадания пузырей воздуха в венозное русло пациента;
  • муфта инъекционная предназначена для ввода дополнительных инъекций. Самозатягиваемость муфты соответствует требованиям установленным ГОСТ 25047-87 и позволяет вводить до 6 инъекций без потери герметичности. Материал муфты – гипоаллергенный синтетический полиизопрен;
  • коннектор “Луер” адаптирован к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, другим медицинским изделиям с аналогичным портом;
  • острый угол, двойная заточка и тонкая стенка обеспечивает безболезненное и менее травматичное введение иглы инъекционной;
  • системы ПКП-3, ПРП-3 дополнительно оборудованы ловушкой для удаления воздуха при низкой скорости инфузии.
  • индивидуальная упаковка состоит из сваренного по контуру пакета из термоформуемой многослойной пленки и газопроницаемой бумаги, на которой нанесена вся информация об изделии;
  • стерилизация осуществляется окисью этилена в промышленных стерилизационных камерах.

Технические характеристики

  1. 20 капель соответствуют 1,0 мл дистиллированной воды при скорости потока 50 капель в минуту.
  2. ПКП – фильтр крови 175 мкм.
  3. ПРП – фильтр с размером ячейки от 15 до 50 мкм (по заявке заказчика).
  4. Гидрофобный воздушный фильтр с размерами пор до 3 мкм.
  5. Плавная регулировка скорости потока жидкости.
  6. Инъекционная игла “Луер” диаметром 0,8 или 1,2 мм (по заявке заказчика).
  7. Скорость инфузии не менее 4 мл/мин.
  8. Стерилизация – газовая, этилен оксидом (ЭО).
  9. Упаковочный материал – пакет из термоформуемой пленки и газопроницаемой бумаги.
  10. Стерильно внутри, апирогенно, нетоксично.
  11. Гарантийный срок хранения в заводской упаковке – 5 лет с даты изготовления.
  12. Количество в ящике – 100 шт.
  13. Наличие на индивидуальной упаковке инструкции по применению на русском языке.
Обозначение системыДлина системы, мм
ПКП-012650
ПКП-022650
ПКП-032650
ПРП-012650
ПРП-022650
ПРП-022650
ПРП-032650
УПС-012500
УПС-02

3500

По заявке заказчика возможно изготовление систем с другими коннекторами, длинами трубок и наличием зажимов.

Регистрация РБ
Регистрация РФ
Сертификат соответствия РФ

однократного применения
ТУ РБ 05838972.008-97

предназначены для длительного введения в организм человека жидких лекарственных растворов с заданной скоростью.
Выпускаются с прозрачной и светонепроницаемой трубкой. Магистрали со светонепроницаемой трубкой предназначены для введения препаратов разрушающихся под воздействием света.
Применяются с насосами инфузионными типа НК.

Отличительные характеристики
Основные элементы магистрали – трубка и камера капельная изготовлены из медицинского поливинилхлорида без содержания фталатов (DEHP / DOP Free). Данное сырье производится на предприятии с применением инновационных европейских материалов, разрешенных в медицинской практике.

Эксплуатационные характеристики

  • конструкция иглы двухканальной полимерной позволяет подключать систему как к жестким стеклянным/полимерным емкостям, так и к мягким полимерным контейнерам. Острый наконечник позволяет легко проходить в резиновую пробку бутылки или в штуцер полимерного контейнера с инфузионной средой обеспечивая полное опорожнение емкости;
  • воздушный канал полимерной иглы оборудован гидрофобной мембраной с пористостью высокоэффективной для скорости переливания и бактериобезопасной при прохождении воздуха в емкость;
  • полужесткая прозрачная капельная камера позволяет визуализировать процесс каплепадения;
  • фильтр для растворов, установленный в камере капельной системы,  c размером ячейки фильтра – 15 мкм, считается оптимальным для обеспечения достаточной скорости инфузии растворов и в то же время произвести надежную очистку вводимых препаратов от посторонних примесей;
  • роликовый зажим позволяет вводить растворы с заданной скоростью — от капельного до струйного истечения, выбирая наиболее подходящий пациенту;
  • прозрачная стенка трубки позволяет избежать вероятности попадания пузырей воздуха в венозное русло пациента;
  • материал насосного сегмента – силикон медицинский;
  • узел инъекционный предназначен для ввода дополнительных инъекций;
  • коннектор “Луер-Лок” адаптирован к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, другим медицинским изделиям с аналогичным портом и обеспечивает надежную фиксацию;
  • индивидуальная упаковка состоит из сваренного по контуру пакета из термоформуемой многослойной пленки и газопроницаемой бумаги, на которой нанесена вся информация об изделии;
  • стерилизация осуществляется окисью этилена в промышленных стерилизационных камерах.

Технические характеристики

  1. Рабочая длина – 2145 мм.
  2. Фильтр с размером ячейки от 15 до 50 мкм (по заявке заказчика).
  3. Гидрофобный воздушный фильтр 1 мкм.
  4. Высокая точность дозирования.
  5. Стерилизация – газовая, этилен оксидом (ЭО).
  6. Упаковочный материал – пакет из термоформуемой пленки и газопроницаемой бумаги.
  7. Стерильно внутри, апирогенно, нетоксично.
  8. Гарантийный срок хранения в заводской упаковке – 5 лет с даты изготовления.
  9. Количество в ящике – 80 шт.
  10. Наличие на индивидуальной упаковке инструкции по применению на русском языке.

Регистрация РБ

 

однократного применения
ТУ BY 600012098.006-2002

предназначены для подсоединения к кровопроводящей полости сорбционной колонки при внепочечном очищении крови, проводимой на перфузионном блоке на базе перистальтического насоса в условиях медицинских учреждений.

Отличительные характеристики
Основные элементы магистралей – трубка, насосный сегмент и камера капельная изготовлены из медицинского поливинилхлорида без содержания фталатов (DEHP / DOP Free). Данное сырье производится на предприятии с применением инновационных европейских материалов, разрешенных в медицинской практике. 

Эксплуатационные характеристики

  • коннектора “Луер-Лок” обеспечивают надежное коннектирование и фиксацию;
  • полужесткая прозрачная капельная камера позволяет визуализировать процесс каплепадения;
  • конусообразный фильтр, установленный в камере капельной системы, обеспечивает удаление микрочастиц размером более 175 микрон с коэффициентом фильтрации не менее 80% при переливании не менее 1л консервированной крови 10 – 14-дневного срока хранения;
  • насосные сегменты из ПВХ или силикона  позволяют работать с перистальтическими (роликовыми) насосами любого типа;
  • прозрачная стенка трубки позволяет избежать вероятности попадания пузырей воздуха в венозное русло пациента;
  • узел инъекционный предназначен для ввода дополнительных инъекций;
  • индивидуальная упаковка состоит из сваренного по контуру пакета из термоформуемой многослойной пленки и газопроницаемой бумаги, на которой нанесена информация об изделии;
  • стерилизация осуществляется окисью этилена в промышленных стерилизационных камерах;
  • переходники позволяют подсоединять магистрали к сорбционным колонкам любого типа.

Технические характеристики

  1. Размеры указаны в таблице.
  2. Стерилизация – газовая, этилен оксидом (ЭО).
  3. Упаковочный материал – пакет из термоформуемой пленки и газопроницаемой бумаги.
  4. Стерильно внутри, апирогенно, нетоксично.
  5. Гарантийный срок хранения в заводской упаковке – 5 лет с даты изготовления.
  6. Количество в ящике – 20 шт.
Тип магистралиДлина магистрали, ммДлина сегмента, ммДиаметр трубок магистралей, ммДиаметр насосного сегмента,мм
МКА 0/330×6,422403306,510
МКА 0/330×8,022403306,512
МКА 1/330×6,423203306,510
МКА 1/330×8,023203306,512
МКА 2/260×6,022202604,39
МКВ 020506,5
МКВ 120504,3
Переходник1506,5

Регистрация РБ

однократного применения
ТУ РБ 05838972.007-95

предназначены для внутривенного введения жидких лекарственных препаратов, с помощью шприцевых насосов.
Проводники инфузионные выпускаются с прозрачной и светонепроницаемой трубкой. Проводники со светонепроницаемой трубкой предназначены для введения препаратов разрушающихся под воздействием света.

Отличительные характеристики

Трубка проводника изготовлена из медицинского поливинилхлорида без содержания фталатов (DEHP / DOP Free). Данное сырье производится на предприятии с применением инновационных европейских материалов, разрешенных в медицинской практике.
Небольшой внутренний диаметр трубки обеспечивает минимальное остаточное количество вводимых дорогостоящих жидких лекарственных препаратов.

Эксплуатационные характеристики

  • коннектор “Луер-Лок” адаптирован к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, другим медицинским изделиям с аналогичным портом и обеспечивает надежную фиксацию;
  • прозрачная стенка трубки позволяет избежать вероятность попадания пузырей воздуха в венозное русло пациента;
  • защитные колпачки на коннекторах обеспечивают стерильность и апирогенность внутренней среды проводника;
  • индивидуальная упаковка состоит из сваренного по контуру пакета из термоформуемой многослойной пленки и газопроницаемой бумаги, на которой нанесена вся информация об изделии;
  • стерилизация осуществляется окисью этилена в промышленных стерилизационных камерах.

Технические характеристики

  1. Рабочая длина – 750, 1500,2000,2500,3000,6000 мм.
  2. Внутренний диаметр трубки – 1.0; 1.5; 3.0 мм.
  3. Стерилизация – газовая, этилен оксидом (ЭО).
  4. Упаковочный материал – пакет из термоформуемой пленки и газопроницаемой бумаги.
  5. Стерильно внутри, апирогенно, нетоксично.
  6. Гарантийный срок хранения в заводской упаковке – 5 лет с даты изготовления.
  7. Количество в ящике и объем заполнения внутренней полости указаны в таблице.

Тип проводника

Внутренний диаметр трубки, мм

Наружный диаметр трубки, мм

Длина проводника, мм

Объем заполнения внутренней полости, мл

Количество проводников в ящике

ПИ 1,0 × 1,5

1,0

2,1

1500

1,2

320

ПИ 1,0 × 2,0

1,0

2,1

2000

1,6

300

ПИ 1,0 × 2,5

1,0

2,1

2500

2,0

300

ПИ 1,0 × 3,0

1,0

2,1

3000

2,4

90

ПИ 1,5 × 1,5

1,5

2,7

1500

2,6

250

ПИ 1,5 × 2,0

1,5

2,7

2000

3,5

150

ПИ 1,5 × 2,5

1,5

2,7

2500

4,4

150

ПИ 1,5 × 3,0

1,5

2,7

3000

5,3

150

ПИ 3,0 × 0,75

3,0

4,15

750

5,3

120

ПИ 3,0 × 1,5

3,0

4,15

1500

10,6

120

ПИ 3,0 × 3,0

3,0

4,15

3000

21,2

120

ПИ 3,0 × 6,0

3,0

4,15

6000

42,4

90

По заявке заказчика возможно изготовление проводников с другими размерами.

Регистрация РБ
Регистрация РФ
Сертификат соответствия РФ

однократного применения
ТУ РБ 05838972.002-99

используется в качестве заглушки в изделиях медицинского назначения имеющих коннектор “Луер” (ЦВК, ПВК и др.) обеспечивая их герметичность.

Отличительные характеристики
Колпачок “Луер” обеспечивает стерильность и апирогенность внутренней среды медицинских изделий.
Сопрягаем со всеми коннекторами имеющих конус “Луер”.
Оборудован двухзаходней правой резьбой.

Эксплуатационные характеристики

  • индивидуальная упаковка состоит из сваренного по контуру пакета из термоформуемой многослойной пленки и газопроницаемой бумаги, на которой нанесена вся информация об изделии;
  • стерилизация осуществляется окисью этилена в промышленных стерилизационных камерах.

Технические характеристики

  • Материал – ПНД медицинского назначения.
  • Стерилизация – газовая, этилен оксидом (ЭО).
  • Упаковочный материал – пакет из термоформуемой пленки и газопроницаемой бумаги.
  • Стерильно, апирогенно, нетоксично, гипоаллергенно.
  • Гарантийный срок хранения в заводской упаковке – 5 лет с даты изготовления.
  • Количество в ящике – 1280 шт.

Регистрация РБ
Регистрация РФ
Сертификат соответствия РФ

однократного применения

ТУ BY 600012098.024-2011

предназначен для длительного введения (или выведения) жидкостей в (или из) периферическую сосудистую систему. Катетер соответствуют требованиям ТУ BY 600012098.024-2011. 

Отличительные характеристики
Катетер внутрисосудистый периферический изготавливается с крыльями и дополнительным портом. Крылья позволяют надежно фиксировать катетер и устраняют возможность несанкционированного извлечения. Дополнительный порт для болюсного введения лекарственных препаратов в процессе проведения инфузии.
Катетер плотно облегает иглу и минимально травмирует ткани при введении в вену.

Эксплуатационные характеристики

  • катетер имеет рентгеконотрастные полосы, что обеспечивает эффективный контроль расположения в вене;
  • минимальное расстояние от дистального конца катетера до скоса среза иглы и уменьшение толщины стенки катетера к дистальному концу облегчает пункцию вены;
  • прозрачная индикаторная камера возврата крови обеспечивает надежный контроль правильного расположения иглы в вене;
  • клапан и заглушка дополнительного порта предотвращают контакт с кровью пациента.

Технические характеристики

  1. Предназначен для одноразового использования;
  2. Cтерильно внутри, апирогенно, нетоксично.
  3. Cтерилизация – газовая, этилен оксидом (ЭО).
  4. Игла изготовлена из прочной хирургической стали.
  5. Дополнительный порт имеет цветовую кодировку согласно международной системе кодировки.
  6. Упаковочный материал – пакет из термоформуемой пленки и газопроницаемой бумаги.
  7. Гарантийный срок хранения в заводской упаковке – 5 лет с даты изготовления.
  8. Количество в ящике – 240 шт.

Калибр (размер)

G

Номинальный наружный диаметр трубки катетера*, ммДиапазон наружного диаметра трубки катетера, ммНоминальный наружный диаметр трубки иглы, ммЭффективная длина катетера L, мм

Скорость потока,

мл/мин

Цвет заглушки

(цветовой код)

26

0,60,550-0,6490,45 ± 0,0919 ± 217

фиолетовый

24

0,70,650-0,7490,45 ± 0,1019 ± 223

желтый

22

0,8; 0,90,750-0,9490,6 ± 0,1025 ± 236

темно–синий

20

1,0; 1,10,950-1,1490,8 ± 0,2032 ± 252

розовый

18

1,2; 1,31,150-1,3491,1 ± 0,3032 ± 290

темно–зеленый

18

1,2; 1,31,150-1,3491,1 ± 0,3045 ± 290

темно–зеленый

17

1,4; 1,51,350-1,5491,1 ± 0,3045 ± 2125

белый

16

1,6; 1,7; 1,81,550-1,8491,4 ± 0,3045 ± 2190

серый

141,9; 2,0; 2,1; 2,21,850-2,2491,6 ± 0,3045 ± 2255

оранжевый

* — размеры для справок

Регистрация РБ

    Колпачок защитный с инъекционным портом (заглушка инфузионная с инъекционной мембраной, колчачок Луер с инъекционной мембраной, заглушка In-Stopper) однократного применения предназначена для дополнительного введения лекарств через инъекционную мембрану.

     Также применяется для герметичного закрытия инфузионных систем ,кактетеров, фильтров и других принадлежностей для инфузионной терапии при помощи винтового соединения Луер Лок.

     Заглушка проста и удобна в применении, позволяет ввести лекарство с помощью иглы через мембраны.
Упаковка индивидуальная стерильная.